| Lo que no se ve |
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| Sábado, 12 de Mayo de 2007 10:44 |
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El 23 de abril, viendo la estampa que monta la Asociación de Fibromialgia y Fatiga Crónica del Bajo Cinca, miraba las mujeres vestidas con el traje típico que allí estaban, su buena cara, con su sonrisa y su amable hacer, todo el mundo veía una estampa más, pero yo, afectada de Fibromialgia, veía su otra cara: - vestirte con unas ropas que rozan, pesa y duele, - estar allí estas horas con contracciones, el cuerpo dolorido y una fatiga inexplicable. Pero ahí no es todo, porque seguramente para poder estar allí, se han tenido que tomar medicamentos en dosis altas y, cuando acaben y quede todo recogido, alguna de ellas, no sólo no comerá, sino que tendrá que pasar toda la tarde en la cama con más medicamento, sin que quiera que nadie le diga nada, esto si no es que tarda varios días en recuperarse de una actividad tan sencilla para algunas personas, que puede llegar ser un calvario para nosotras. Pero allí están ya hace 4 años, porque quieren sentirse parte de la fiesta. Y, aunque sepan que les va a costar tener mas dolor en su cuerpo y van a perderse otras cosas, saben que el esfuerzo personal les va ha hacer sentirse mejor psíquicamente. Por eso escribo estas líneas para que todo el mundo sepa que una cosa es la cara, en ella no se nos refleja la enfermedad, bastante tenemos con llevarla dentro. Pero sí quiero que la gente valore el esfuerzo que ellas hacen. ¡Ánimo Compañeras! |